Shit happens. | Work@home Mum (geht nicht gibt' s nicht).

Öfter mal was Neues

Irgendwie habe ich mein Handy verlegt, was nicht so schlimm ist, weil ich sowieso nur zwischen Kita und Home Office hin und her pendele zurzeit. Jedenfalls dachte ich, es sei nicht so schlimm, aber scheinbar hat der Endokrinologe tagelang sehr dringend versucht mich zu erreichen.

Weil ich nämlich dringendst jetzt bitte gar keine Medikamente mehr nehmen soll, da die letzten paar ml Schilddrüse sich irgendwie ungut aufführen. Wir müssen jetzt erst mal gucken, was passiert, wenn sie weggelassen werden.

Das ist insofern interessant, als es bisher immer hieß, ohne die Tabletten wäre ich nicht besonders lebensfähig.

Da ich aber inzwischen so weit bin, dass mir das Blut aus Rachen und Nase läuft, wenn ich zu schnell (unsere) Treppen steige, bin ich absolut bereit, auch das mal zu probieren.

Die Senkung um ein Drittel hatte schon mal dafür gesorgt, dass mir nicht mehr das Wasser übers Gesicht rinnt bei jeder Bewegung, ich bin eigentlich kein schwitziger Typ, ganz im Gegenteil erwärme ich mich meist nur etwas und glühe dann trocken. Bis zur Minderung der Dosis lief das Wasser mir aber in Strömen über die Stirn, die Leute dachten, ich weine. Das zumindest ist schon mal weg.

In sechs Wochen habe ich wieder einen Termin, ich geh mal einfach davon aus, dass es bis dahin ohne Tabletten geht, sonst wäre das ja ein etwas merkwürdiger Arzt, richtig?

(seufz)

1. Um diesen Status als menschliches Versuchskaninchen beneide ich dich nicht. Ich hoffe, der Arzt weiß, was er tut. Toi, toi, toi für deine Gesundheit.

   Ines am 09/01 um 07:02 AM

2. Ansonsten rufst Du einfach nochmal an, bittest ums Durchstellen zum Arzt oder um Rückruf. Weil Dir das alles etwas unheimlich ist. Oder so.

   Lia am 09/01 um 07:36 AM

3. Danke, Ines. Er weiß es schon, aber es ist ja nun mal nicht alles heilbar, was es so gibt.

   Lia, dieser Professor hat zweimal in der Woche eine Stunde Telefonsprechstunde. Diese 60 Min brauche ich in der Regel schon, um überhaupt mal durchzukommen, wenn ich es überhaupt schaffe - deswegen bin ich froh, dass er diesmal mich angerufen hat. Aber er könnte mir auch nicht weiter helfen, jetzt heißt es abwarten.

   Melody am 09/01 um 12:39 PM

4. ach mensch, wie blöd ist das denn! Aber ich kämpfe gerade an ähnlicher Ecke (Einstellung von Epilepsie) und habe dabei gelernt, daß es nicht so einfach ist, körpereigene Botenstoffe zu ersetzen, zu steuern, zu unterdrücken etc. ohne entsprechende Nebenwirkungen zu riskieren oder zu bekommen. In manchen Dingen weiß die Medizin einfach (noch)nicht viel und manchmal nicht genug. Wie der Professor mir sagte, versteht man eigentlich nicht genau, was da im Hirn abläuft, versucht aber mit Hammermedikamenten zu steuern. Ich drück die Daumen, daß das Abwarten hilft.

   lg gudrun

   Gudrun am 09/01 um 02:36 PM

5. Oh schön, das es Dir schon wieder (zumindest etwas) besser geht. Und wenn man das Ganze so relativ leicht in Griff bekommen kann mit der Dosisanpassung… Das ist doch prima! Fehlt halt noch die Feinjustierung. Aber dann… :-))

   Schlafhut am 09/02 um 09:56 AM
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